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프랑크푸르트, 11월 26일 (로이터) – BioNTech SE (22UAy.DE) 금요일에 A에 대한 더 많은 데이터를 기대한다고 말했습니다. 신종 코로나바이러스 변종 우려 백신이 파트너 Pfizer Inc와 함께 생산되었는지 확인하기 위해 2주 이내에 남아프리카에서 발견되었습니다. (PFE.N) 재구성해야 합니다.
Pfizer와 BioNTech는 필요한 경우 약 100일 이내에 새로운 변종을 위해 설계된 새로운 백신을 출하할 수 있을 것으로 기대한다고 말했습니다.
BioNTech는 논평을 요청받았을 때 성명에서 “우리는 전문가들의 우려를 이해하고 변종 B.1.1.529에 대한 조사를 즉시 시작했다”고 말했다.
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“우리는 늦어도 2주 이내에 실험실 테스트에서 더 많은 데이터를 얻을 것으로 기대합니다. 이 데이터는 B.1.1.529가 변종이 전 세계적으로 퍼질 경우 백신을 수정해야 할 수도 있는 탈출 변종 중 하나가 될 수 있는지에 대한 추가 정보를 제공할 것입니다.” 그는 덧붙였다.
모더나 컴퍼니 (mrna.o) 성명서에서 새로운 변종을 위해 특별히 설계된 부스터 필터를 개발 중이며 현재 사용 중인 부스터의 더 높은 용량을 테스트하고 여러 변종으로부터 보호하도록 설계된 다른 부스터 필터를 연구하고 있다고 밝혔습니다.
모더나는 성명서에서 “승인된 백신의 추가 용량은 면역 감소를 강화하기 위해 현재 사용할 수 있는 유일한 전략을 나타냅니다.”라고 말했습니다.
탈출 변이체는 백신 접종에 의해 유발된 표적 면역 반응을 회피하는 변이체입니다. BioNTech는 Pfizer와 BioNTech가 6주 이내에 샷을 재설계하고 100일 이내에 초기 배치를 배송할 수 있을 것이라고 덧붙였다.
BioNTech ADR은 금요일 14.2% 상승한 $348에, 화이자 주가는 6.1% 상승한 $54에 마감했습니다. 모더나는 20.6% 상승한 329.63달러에 마감했다.
전 세계 당국은 과학자들이 돌연변이가 백신에 내성이 있는지 확인하려고 시도하면서 국경 통제를 강화하는 국가 중 유럽 연합과 영국을 포함하여 금요일 새로운 형식에 대해 우려하는 반응을 보였습니다. 더 읽기
화이자(Pfizer)와 바이오엔테크(BioNTech)는 임상 시험이 계속됨에 따라 이른바 알파 및 델타 변이체를 표적으로 삼기 위해 중국 우한에서 발견된 원래 바이러스를 기반으로 하는 mRNA 기반 백신 버전을 이미 만들었습니다.
이러한 노력은 상업용 제품을 생산하기 위한 것이 아닙니다. 향후 백신 재출시 속도를 높이는 데 도움이 될 규제 기관과 일상적인 관계를 수립하기 위해 이 훈련이 진행되고 있습니다.
Evercore ISI의 분석가들은 또 다른 최근 변종에 대한 카타르의 데이터에 따르면 현재 백신에 대한 초기 효능 수준이 높았으나 4개월 후에는 현저히 감소했다고 말했습니다.
존슨 앤 존슨 (JNJ.N) 그녀는 새로운 COVID-19 변종을 면밀히 모니터링하고 새로운 변종에 대한 주사의 효능을 테스트하고 있다고 말했습니다.
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프랑크푸르트에서 Ludwig Berger의 추가 보고 뉴욕에서 Carl O’Donnell의 추가 보고 편집: Kristen Donovan 및 Matthew Lewis
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