네덜란드 과학자들이 왜 일부 쌍둥이가 비슷한지에 대한 수수께끼를 풀었습니다 | 의학 연구

일부 일란성 쌍둥이 탄생의 의학적 미스터리는 다음과 같은 과학자들에 의해 해결되었을 수 있습니다. 네덜란드이는 불균형적으로 그들을 괴롭히는 선천적 장애의 치료에 대한 희망을 불러일으킵니다.

일란성 쌍둥이는 접합자라고 불리는 수정란이 똑같은 유전자를 공유하는 두 개의 배아로 분열된 후 형성됩니다. 분열의 원인은 알려져 있지 않습니다.

지배적 인 이론은 “일란성 쌍정기”로 이어지는 생물학적 과정이 확률 적이라는 것입니다. 그러나 Vrije Universiteit Amsterdam이 이끄는 국제 연구자들은 일란성 쌍둥이의 DNA에서 공통의 “서명”을 발견했다고 믿습니다.

잡지에 실린 연구 자연 연결나는 보았다 제니 1차 서열을 바꾸지 않고 유전자를 켜거나 끌 수 있는 요인인 쌍둥이의 DNA 변형. 전 세계의 일란성 쌍둥이가 유기체의 DNA의 합인 게놈 전체의 834개 지점에서 유사한 마커를 공유한다는 사실을 발견했습니다.

과학자들은 결합된 징후를 통해 연구자가 개인이 일란성 쌍둥이인지 여부를 최대 80%의 정확도로 결정할 수 있다고 말합니다. 여기에는 배니싱 트윈 증후군으로 알려진 자궁에서 쌍둥이를 잃었거나 출생 시 분리되었다는 사실을 모르는 사람들이 포함됩니다. . 출생.

DNA의 화학적 마커가 일란성 쌍둥이 임신의 원인이라는 것은 입증되지 않았습니다. 이것이 쌍둥이 과정의 결과일 가능성이 있기 때문입니다. 하지만 그럴듯한 작업 이론이라고 하며, 공통된 징후를 발견하면 광범위한 사람들에게 도움이 될 수 있습니다.

인간 임신의 최대 12%가 다태아로 시작될 수 있지만 2% 미만이 만삭에 이르며, 많은 사람들은 자신이 쌍둥이라는 사실조차 깨닫지 못합니다.

캘리포니아 주립 대학의 발달 심리학자인 Nancy Segal은 일란성 쌍둥이가 척추 갈림증을 비롯한 다양한 상태에 걸리기 쉽다는 “매우 중요한 발견”이라고 Science News에 말했습니다.

이 연구는 이 장애가 있는 사람들이 자궁 내에서 형제 자매를 잃었거나 출생 시 별거한 일란성 쌍둥이 중 하나일 가능성을 높입니다.